Pharmaceutical Manufacturing Model Question Paper
Pharmaceutical Manufacturing and Quality model question paper covering Unit I–IV: EHS, emergency response, hygiene & GMP, sterilization and water purification. 2 free practice sets for B.Sc First Year (NEP).
Roll No. ………………………
EHS-101
मॉडल प्रश्न पत्र – सेट 1
MODEL PAPER — SET 1
प्रमाणपत्र / बी.एस-सी. (प्रथम वर्ष) (NEP) परीक्षा, 2026
Certificate / B.Sc. (First Year) (NEP) Examination, 2026
फार्मास्युटिकल विनिर्माण एवं गुणवत्ता
Pharmaceutical Manufacturing and Quality
प्रश्न पत्र – I : फार्मास्युटिकल विनिर्माण में पर्यावरण, स्वास्थ्य एवं सुरक्षा
Paper – I : Environmental Health and Safety in Pharmaceutical Manufacturing
(आधारित : Unit I – IV, सम्पूर्ण पाठ्यक्रम) / (Based on Unit I – IV, Full Syllabus)
नोट : सभी तीनों खण्डों से निर्देशानुसार प्रश्नों के उत्तर दीजिए। अंकों का वितरण खण्डों के साथ दिया गया है।
Note: Attempt questions of all the three Sections as directed. Distribution of marks is given with the Sections.
(अति लघु उत्तरीय प्रश्न) (प्रत्येक 50 शब्दों में) — 2×3=6
(Very Short Answer Type Questions) (50 words each) — 2×3=6
नोट : किन्हीं तीन प्रश्नों के उत्तर दीजिए। सभी प्रश्नों के अंक समान हैं।
Note: Attempt any three questions. All questions carry equal marks.
EHS (पर्यावरण, स्वास्थ्य एवं सुरक्षा) को परिभाषित कीजिए।
Define Environment, Health and Safety (EHS).
कार्यस्थल संकट (workplace hazard) क्या है?
What is a workplace hazard?
स्टरलाइजेशन (निर्जमीकरण) को परिभाषित कीजिए।
Define sterilization.
पेय जल (potable water) क्या है?
What is potable water?
एण्डोटॉक्सिन को परिभाषित कीजिए।
Define endotoxin.
(लघु उत्तरीय प्रश्न) (प्रत्येक 200 शब्दों में) — 4×9=36
(Short Answer Type Questions) (200 words each) — 4×9=36
नोट : किन्हीं चार प्रश्नों के उत्तर दीजिए। सभी प्रश्नों के अंक समान हैं।
Note: Attempt any four questions. All questions carry equal marks.
फार्मास्युटिकल उद्योग में EHS हेतु विधायी आवश्यकताओं की विवेचना कीजिए।
Discuss the legislative requirements for EHS in the pharmaceutical industry.
कार्यस्थल संकटों की पहचान एवं रिपोर्टिंग प्रक्रिया का वर्णन कीजिए।
Describe the procedure for identification and reporting of workplace hazards.
रासायनिक रिसाव (chemical spill) हेतु आपातकालीन प्रक्रिया समझाइए।
Explain the emergency procedure for chemical spills.
आपातकाल के दौरान कर्मचारियों एवं आगंतुकों हेतु निकासी प्रक्रिया का वर्णन कीजिए।
Describe the evacuation procedure for employees and visitors during an emergency.
फार्मा उत्पादन में स्वच्छता हेतु GMP एवं WHO दिशानिर्देश समझाइए।
Explain the GMP and WHO guidelines for hygiene in pharmaceutical production.
जल मृदुकरण (water softening) की विधियों का वर्णन कीजिए।
Describe the methods of water softening.
(दीर्घ उत्तरीय प्रश्न) (प्रत्येक 500 शब्दों में) — 2×14=28
(Long Answer Type Questions) (500 words each) — 2×14=28
नोट : किन्हीं दो प्रश्नों के उत्तर दीजिए। सभी प्रश्नों के अंक समान हैं।
Note: Attempt any two questions. All questions carry equal marks.
फार्मास्युटिकल विनिर्माण में EHS संबंधी विधायी एवं कंपनी प्रक्रियाओं तथा कर्मचारियों की व्यक्तिगत जिम्मेदारियों की विस्तृत विवेचना कीजिए।
Discuss in detail the legislative and company procedures related to EHS along with individual responsibilities of employees in pharmaceutical manufacturing.
अग्नि, रासायनिक रिसाव एवं चिकित्सा आपातकाल हेतु व्यापक आपातकालीन तैयारी एवं प्रतिक्रिया प्रक्रियाओं की व्याख्या कीजिए, जिसमें कर्मचारियों, ठेका कर्मियों एवं आगंतुकों की निकासी शामिल हो।
Explain the comprehensive emergency preparedness and response procedures for fire, chemical spills, and medical emergencies, including evacuation of employees, contract staff, and visitors.
GMP/WHO दिशानिर्देशों एवं अपशिष्ट निपटान के संदर्भ में फार्मास्युटिकल विनिर्माण में स्वच्छता, सफाई एवं सैनिटेशन प्रथाओं की विवेचना कीजिए।
Discuss hygiene, cleaning, and sanitation practices in pharmaceutical manufacturing with reference to GMP/WHO guidelines and waste disposal.
फार्मास्युटिकल विनिर्माण में प्रयुक्त स्टरलाइजेशन एवं जल शुद्धिकरण विधियों को समझाइए, जिसमें रासायनिक एवं भौतिक विधियाँ, माइक्रोबियल नियंत्रण तथा एण्डोटॉक्सिन/पायरोजेन निर्धारण शामिल हो।
Explain the sterilization and water purification methods used in pharmaceutical manufacturing, including chemical and physical methods, microbial control, and endotoxin/pyrogen determination.
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Roll No. ………………………
EHS-101
मॉडल प्रश्न पत्र – सेट 2
MODEL PAPER — SET 2
प्रमाणपत्र / बी.एस-सी. (प्रथम वर्ष) (NEP) परीक्षा, 2026
Certificate / B.Sc. (First Year) (NEP) Examination, 2026
फार्मास्युटिकल विनिर्माण एवं गुणवत्ता
Pharmaceutical Manufacturing and Quality
प्रश्न पत्र – I : फार्मास्युटिकल विनिर्माण में पर्यावरण, स्वास्थ्य एवं सुरक्षा
Paper – I : Environmental Health and Safety in Pharmaceutical Manufacturing
(आधारित : Unit I – IV, सम्पूर्ण पाठ्यक्रम) / (Based on Unit I – IV, Full Syllabus)
नोट : सभी तीनों खण्डों से निर्देशानुसार प्रश्नों के उत्तर दीजिए। अंकों का वितरण खण्डों के साथ दिया गया है।
Note: Attempt questions of all the three Sections as directed. Distribution of marks is given with the Sections.
(अति लघु उत्तरीय प्रश्न) (प्रत्येक 50 शब्दों में) — 2×3=6
(Very Short Answer Type Questions) (50 words each) — 2×3=6
नोट : किन्हीं तीन प्रश्नों के उत्तर दीजिए। सभी प्रश्नों के अंक समान हैं।
Note: Attempt any three questions. All questions carry equal marks.
व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरण (PPE) क्या है?
What is Personal Protective Equipment (PPE)?
GMP को परिभाषित कीजिए।
Define GMP.
पायरोजेन क्या है?
What is pyrogen?
डिसइन्फेक्शन (कीटाणुशोधन) को परिभाषित कीजिए।
Define disinfection.
जल में कोलॉइडल अशुद्धता क्या है?
What is colloidal impurity in water?
(लघु उत्तरीय प्रश्न) (प्रत्येक 200 शब्दों में) — 4×9=36
(Short Answer Type Questions) (200 words each) — 4×9=36
नोट : किन्हीं चार प्रश्नों के उत्तर दीजिए। सभी प्रश्नों के अंक समान हैं।
Note: Attempt any four questions. All questions carry equal marks.
EHS विनियमों के अंतर्गत कर्मचारियों की व्यक्तिगत जिम्मेदारियों को समझाइए।
Explain the individual responsibilities of employees under EHS regulations.
फार्मास्युटिकल संयंत्र में अग्नि आपातकालीन प्रक्रिया का वर्णन कीजिए।
Describe the fire emergency procedure in a pharmaceutical plant.
उत्पादन क्षेत्र में बनाए रखे जाने वाले स्वच्छता मानकों को समझाइए।
Explain the hygiene standards to be maintained in the production area.
उपकरणों एवं सतहों की सफाई हेतु आवश्यक जांच/सत्यापन का वर्णन कीजिए।
Describe the checks/validation required for cleaning of equipment and surfaces.
फार्मास्युटिकल्स हेतु माइक्रोबियल नियंत्रण विधियों को समझाइए।
Explain the microbial control methods for pharmaceuticals.
जल के स्टरलाइजेशन की रासायनिक विधियों का वर्णन कीजिए।
Describe the chemical methods of sterilization of water.
(दीर्घ उत्तरीय प्रश्न) (प्रत्येक 500 शब्दों में) — 2×14=28
(Long Answer Type Questions) (500 words each) — 2×14=28
नोट : किन्हीं दो प्रश्नों के उत्तर दीजिए। सभी प्रश्नों के अंक समान हैं।
Note: Attempt any two questions. All questions carry equal marks.
फार्मास्युटिकल विनिर्माण में विधायी आवश्यकताओं, कंपनी प्रक्रियाओं तथा संकट पहचान/रिपोर्टिंग प्रोटोकॉल की विवेचना कीजिए।
Discuss the legislative requirements, company procedures, and hazard identification/reporting protocols in pharmaceutical manufacturing.
फार्मा उद्योग में विभिन्न आपातकालीन परिस्थितियों हेतु विस्तृत आपातकालीन प्रक्रियाओं एवं निकासी योजनाओं की व्याख्या कीजिए।
Explain the detailed emergency procedures and evacuation plans for various emergency scenarios in the pharma industry.
GMP/WHO दिशानिर्देशों के अनुसार स्वच्छता, सफाई, सैनिटेशन एवं अपशिष्ट निपटान प्रथाओं के महत्त्व की विवेचना कीजिए।
Discuss the importance of hygiene, cleaning, sanitation, and waste disposal practices as per GMP/WHO guidelines.
जल शुद्धिकरण प्रक्रिया की व्याख्या कीजिए, जिसमें अशुद्धियों को हटाना, स्टरलाइजेशन/डिसइन्फेक्शन तथा जल मृदुकरण विधियाँ शामिल हों।
Explain the water purification process including removal of impurities, sterilization/disinfection, and water softening methods.
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